PRUINA PASTA ORAL 1 FRASCO 240 g
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- [LAXANTE]. Este medicamento presenta un efecto laxante estimulante debido a la presencia de sen y caña fístula.

- [ESTREÑIMIENTO]. Tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento.

DOSIFICACIÓN:

- Adultos, oral: 1/4-1 cucharadita/24 horas, administrados preferentemente antes de acostarse.

- Niños menores de 12 años: No se ha evaluado su seguridad en niños menores de 12 años.

- Digoxina. El uso prolongado de laxantes puede aumentar la toxicidad de la digoxina.

Los efectos adversos son en general, leves y transitorios. Las reacciones adversas más características son:

- Digestivas. Tras el uso continuado podría aparecer raramente [DOLOR ABDOMINAL], [NAUSEAS] y excepcionalmente [ATONIA INTESTINAL].

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

- [OBSTRUCCION INTESTINAL].

- [DOLOR ABDOMINAL] de origen desconocido.

- [APENDICITIS], [PERFORACION INTESTINAL].

- [HEMORRAGIA DIGESTIVA] y enfermedades inflamatorias intestinales ([COLITIS ULCEROSA], [ENFERMEDAD DE CROHN]).

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

- Sintomatología de apendicitis ([NAUSEAS], [VOMITOS] o [CALAMBRES ABDOMINALES]).

- [DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO].

- Dependencia. El uso continuado de laxantes puede generar una dependencia, debido a que podrían dar lugar a desequilibrios electrolíticos que generasen atonía intestinal.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

No se ha evaluado su seguridad y eficacia, por lo que no se recomienda su uso.

Se desconoce si los componentes de este medicamento se excretan con leche materna. No se ha evaluado su seguridad y eficacia, por lo que no se recomienda su uso.

No se recomienda la utilización de laxantes en niños menores de 6 años, ya que se podrían enmascarar cuadros más graves.

Los estimulantes del peristaltismo pueden exacerbar debilidad, descoordinación e hipotensión ortostática en pacientes geriátricos, como resultado de una gran pérdida electrolítica, cuando se usan repetidamente.
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