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VENORUTON DIOSMINA 500 MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIE
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ACCIÓN Y MECANISMO
Venotónico y vasoprotector. Produce venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y
disminución de su permeabilidad.
En el animal, ejerce una doble acción sobre el sistema venoso de retorno:
- a nivel de las venas y vénulas: aumenta la tonicidad parietal y ejerce una acción antiestásica;
- a nivel de la microcirculación: normaliza la permeabilidad capilar y refuerza la resistencia
capilar.
En el hombre, estudios controlados a doble ciego han confirmado actividad venotónica: aumenta
el tono venoso: la pletismografía de oclusión venosa con anillo de mercurio ha puesto de
manifiesto una disminución de los tiempos de vaciado venoso.
Tambien ha demostrado actividad sobre la microcirculación: en los enfermos que presentan
signos de fragilidad capilar, aumenta la resistencia capilar medida por angioesterometría.
FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética de diosmina es lineal.
Vía oral:
- Absorción: diosmina se transforma rápidamente por la flora intestinal y se absorbe en su forma
aglicona (diosmetina). Biodisponibilidad: 57,9% aprox.
- Distribución: extensa (Vd: 62,1 L).
- Metabolismo: diosmetina se degrada rápidamente y ampliamente a ácidos flebotónicos o a sus
derivados conjugados con glicina, que se eliminan en la orina. Metabolito predominante: ácido
hidroxifenilpropiónico (que se elimina mayoritariamente conjugado). Metabolitos en menores
cantidades: otros ácidos fenólicos correspondientes al ácido 1-hidroxi-4-metoxibenzoico, ácido 3-
metoxi-4-hidroxifenilacético y ácido 3,4-dihidroxibenzoico.
- Eliminación: relativamente rápida. En estudios con diosmina marcada radioactivamente, el 34%
de la dosis se recuperó en orina y heces tras las primeras 24 h, y aproximadamente el 86% se
recuperó en orina y heces tras las primeras 48 h.
INDICACIONES
- Alivio a corto plazo (de 2 a 3 meses) del edema y síntomas relacionados con la [INSUFICIENCIA
VENOSA] crónica.
POSOLOGÍA
- Adultos: Dosis terapéutica usual: 2 comprimidos al día, repartidos en dos tomas, un
comprimido al medio día y otro por la noche, con las comidas.
- Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.
Duración del tratamiento: 2-3 meses máximo.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Tomar con las comidas (al medio día y cena).
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a la diosmina o a otros flavonoides. CONSEJOS AL PACIENTE
- Se recomienda ingerir los comprimidos después de la comida y la cena.
- Este medicamento está destinado al tratamiento a corto plazo de la insuficiencia venosa, por
períodos inferiores a 2-3 meses.
EMBARAZO
No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los estudios
experimentales no han puesto en evidencia ningún efecto teratógeno.
Se debe extremar la precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.
LACTANCIA
Se ignora si este medicamento se excreta con la leche materna, no obstante, en un estudio en
modelos animales se ha observado una excreción en leche materna mínima (1%). En ausencia de
datos concluyentes sobre el paso a leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.
NIÑOS
No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. Uso no recomendado.
ANCIANOS
En un estudio no se han registrado diferencias significativas con respecto a los efectos adversos
entre pacientes geriátricos y pacientes más jóvenes. Uso aceptado.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos de la diosmina son en general infrecuentes, leves y transitorios.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy
frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy
raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos
disponibles).
-Digestivas: frecuentes: [NAUSEAS], [VOMITOS], [DISPEPSIA], [DIARREA].
-Neurológicas/psicológicas: raras: [CEFALEA], malestar, [VERTIGO].
-Alérgicas/dermatológicas: raras: [ERUPCIONES CUTANEAS], [PRURITO], [URTICARIA].
SOBREDOSIS
No se han descrito casos de sobredosificación. El amplio margen terapéutico de esta especialidad
determina que el riesgo de intoxicación sea prácticamente nulo.
Ver prospecto
Venotónico y vasoprotector. Produce venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y
disminución de su permeabilidad.
En el animal, ejerce una doble acción sobre el sistema venoso de retorno:
- a nivel de las venas y vénulas: aumenta la tonicidad parietal y ejerce una acción antiestásica;
- a nivel de la microcirculación: normaliza la permeabilidad capilar y refuerza la resistencia
capilar.
En el hombre, estudios controlados a doble ciego han confirmado actividad venotónica: aumenta
el tono venoso: la pletismografía de oclusión venosa con anillo de mercurio ha puesto de
manifiesto una disminución de los tiempos de vaciado venoso.
Tambien ha demostrado actividad sobre la microcirculación: en los enfermos que presentan
signos de fragilidad capilar, aumenta la resistencia capilar medida por angioesterometría.
FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética de diosmina es lineal.
Vía oral:
- Absorción: diosmina se transforma rápidamente por la flora intestinal y se absorbe en su forma
aglicona (diosmetina). Biodisponibilidad: 57,9% aprox.
- Distribución: extensa (Vd: 62,1 L).
- Metabolismo: diosmetina se degrada rápidamente y ampliamente a ácidos flebotónicos o a sus
derivados conjugados con glicina, que se eliminan en la orina. Metabolito predominante: ácido
hidroxifenilpropiónico (que se elimina mayoritariamente conjugado). Metabolitos en menores
cantidades: otros ácidos fenólicos correspondientes al ácido 1-hidroxi-4-metoxibenzoico, ácido 3-
metoxi-4-hidroxifenilacético y ácido 3,4-dihidroxibenzoico.
- Eliminación: relativamente rápida. En estudios con diosmina marcada radioactivamente, el 34%
de la dosis se recuperó en orina y heces tras las primeras 24 h, y aproximadamente el 86% se
recuperó en orina y heces tras las primeras 48 h.
INDICACIONES
- Alivio a corto plazo (de 2 a 3 meses) del edema y síntomas relacionados con la [INSUFICIENCIA
VENOSA] crónica.
POSOLOGÍA
- Adultos: Dosis terapéutica usual: 2 comprimidos al día, repartidos en dos tomas, un
comprimido al medio día y otro por la noche, con las comidas.
- Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.
Duración del tratamiento: 2-3 meses máximo.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Tomar con las comidas (al medio día y cena).
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a la diosmina o a otros flavonoides. CONSEJOS AL PACIENTE
- Se recomienda ingerir los comprimidos después de la comida y la cena.
- Este medicamento está destinado al tratamiento a corto plazo de la insuficiencia venosa, por
períodos inferiores a 2-3 meses.
EMBARAZO
No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los estudios
experimentales no han puesto en evidencia ningún efecto teratógeno.
Se debe extremar la precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.
LACTANCIA
Se ignora si este medicamento se excreta con la leche materna, no obstante, en un estudio en
modelos animales se ha observado una excreción en leche materna mínima (1%). En ausencia de
datos concluyentes sobre el paso a leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.
NIÑOS
No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. Uso no recomendado.
ANCIANOS
En un estudio no se han registrado diferencias significativas con respecto a los efectos adversos
entre pacientes geriátricos y pacientes más jóvenes. Uso aceptado.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos de la diosmina son en general infrecuentes, leves y transitorios.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy
frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy
raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos
disponibles).
-Digestivas: frecuentes: [NAUSEAS], [VOMITOS], [DISPEPSIA], [DIARREA].
-Neurológicas/psicológicas: raras: [CEFALEA], malestar, [VERTIGO].
-Alérgicas/dermatológicas: raras: [ERUPCIONES CUTANEAS], [PRURITO], [URTICARIA].
SOBREDOSIS
No se han descrito casos de sobredosificación. El amplio margen terapéutico de esta especialidad
determina que el riesgo de intoxicación sea prácticamente nulo.
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